यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. zahájení lamivudin léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou není dostupné nebo vhodné;, dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez zkřížené rezistence na lamivudin.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - umeklidinium bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - rolufta je indikována jako léčba udržovací bronchodilatační léčby k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikason-furoát, vilanterol - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest - astma indikace:relvar ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. chopn indikace:relvar ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s chopn s fev1.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikason-furoát, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest - astma indicationrevinty ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. chopn indicationrevinty ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s chopn s fev1.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - elebrato ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2 agonisty.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - trelegy ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2 agonisty.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastická činidla - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.